Paclitaxel (Паклітаксел) – таргетна терапія раку
Паклітаксел (Paclitaxel) — це протипухлинний засіб природного походження, що належить до групи таксанів. Вперше виділена з кори тиса тихоокеанського, ця речовина здійснила прорив у терапії солідних пухлин завдяки своєму унікальному механізму впливу на клітинний каркас.
Механізм дії паклітакселу полягає у стимуляції збирання мікротрубочок з димерів тубуліну та їх стабілізації шляхом пригнічення деполімеризації. Це порушує нормальний процес динамічної реорганізації мікротрубочок, який необхідний для поділу клітини (мітозу). У результаті клітина блокується у фазах G2 та M, що робить неможливим завершення поділу та веде до запуску апоптозу. Паклітаксел також пригнічує ангіогенез (утворення нових судин у пухлині).
Препарат вводиться внутрішньовенно інфузійно. Через погану розчинність у воді класичні форми препарату містять касторову олію (Chremophor EL), що вимагає обов'язкової попередньої підготовки пацієнта (премедикації) для запобігання алергічним реакціям.
Показання до застосування
Паклітаксел широко застосовується для лікування різних форм злоякісних новоутворень:
- Рак яєчників: терапія першої лінії (у комбінації з препаратами платини) та терапія другої лінії при метастазах.
- Рак молочної залози: ад'ювантне лікування при ураженні лімфатичних вузлів, а також лікування метастатичних форм.
- Недрібноклітинний рак легені (НДРЛ): у комбінації з цисплатином у пацієнтів, яким не показане хірургічне лікування або променева терапія.
- Саркома Капоші: пов'язана зі СНІДом, при неефективності попередньої терапії ліпосомальними антрациклінами.
Спосіб застосування та дози
Доза паклітакселу підбирається індивідуально і залежить від схеми лікування (3-тижневий або щотижневий цикли).
- Стандартне дозування: варіюється від 135 мг/м² до 175 мг/м² площі поверхні тіла пацієнта.
- Метод введення: внутрішньовенна інфузія тривалістю 3 або 24 години. Необхідне використання спеціальних систем без ПВХ.
- Премедикація: за 30–60 хвилин до введення обов'язковим є прийом глюкокортикоїдів, антигістамінних засобів та блокаторів H2-рецепторів.
- Контроль аналізів: введення можливе лише при рівні нейтрофілів ≥ 1500/мм³ та тромбоцитів ≥ 100 000/мм³.
- Циклічність: найчастіше препарат вводиться один раз на 3 тижні, проте щотижневі протоколи можуть краще переноситися.