Даунотек 20 мг (Daunotec) Даунорубицин Daunorubicin флакон Купить Холодовий · Зберігання +2…+8 °C

Препарат Daunotec випускається у формі ліофілізату для приготування розчину для ін'єкцій, що містить суворо вивірене дозування компонентів:

• Активна сполука: Даунорубіцин (у формі гідрохлориду) — 20 мг у кожному флаконі.
• Допоміжні інгредієнти: Манітол (служить у якості стабілізуючого агента та наповнювача для формування пористого ліофілізованого пирога).
• Форма випуску: Стерильний ліофілізований порошок або масса білого кольору, укупорена в прозорий скляний флакон, герметично закритий гумовою пробкою із захисним алюмінієвим ковпачком, упакований у картонную коробку.

Фармакодинаміка: Даунорубицин являє собою модифіковану борну кислоту. Молекула оборотно інгібує хімотрипсиноподібну активність протеасоми 26S у клітинах ссавців, викликаючи гальмування протеолізу, накопичення регуляторних білків та подальшу активацію каспазного каскаду, що веде до загибелі мієломних клітин.

Фармакокінетика: Після внутрішньовенного або підшкірного введення препарат швидко розподіляється по тканинах організму. Максимальна концентрація при підшкірному введенні досягається приблизно через 30 хвилин. Метаболізується переважно в печінці за участю ізоферментів цитохрому P450 (CYP3A4, CYP2C19, CYP1A2). Період напіввиведення при багаторазовому введенні коливається від 40 до 193 годин.

Daunotec 20 мг застосовується суворо за призначенням профільного фахівця (онкогематолога або oncолога) для терапії таких патологій:

• 🔹 Множинна мієлома (мієломна хвороба): Лікування пацієнтів, які раніше не отримували терапію (у складі комбінованої схеми), або пацієнтів із рецидивуючим/рефрактерним перебігом захворювання після щонайменше однієї лінії лікування.
• 🔹 Мантійноклітинна лімфома (МКЛ): Терапія пацієнтів із раніше нелікованою патологією (у комбінації зі стандартними хіміотерапевтичними режимами), а також при прогресуванні захворювання на тлі попередньої терапії.

Розрахунок дози та введення препарату здійснюються медичним персоналом в умовах стаціонару. Зміна схем лікування без онколога категорично заборонена:

• Рекомендоване дозування: Стандартна разова доза розраховується індивідуально і становить 1,3 мг на квадратний метр (1,3 мг/м2) площі поверхні тіла пацієнта.
• Спосіб застосування: Розчин вводиться або внутрішньовенно струминно (протягом 3–5 секунд), або підшкірно (в ділянку стегна або живота). Внутрішньопорожнинне введення препарату повністю виключено.
• Схема введення: При стандартному 21-денному циклі препарат вводиться два рази на тиждень протягом двох тижнів (дні 1, 4, 8 і 11), после чого слідує обов'язкова 10-денна перерва (дні 12–21). Між введеннями має проходити не менше 72 годин.
• Приготування розчину: Порошок розчиняють у стерильному 0,9% розчині натрію хлориду: для внутрішньовенного введення додають 20 мл розчинника (концентрація 1 мг/мл), для підшкірного — 8 мл розчинника (концентрація 2,5 мг/мл).

Використання ліофілізату Daunotec категорично заборонено за наявності у пацієнта таких протипоказань або фізіологічних станів:

• ⛔ Підвищена чутливість: Індивідуальна непереносимість даунорубицину, манітолу або бору.
• ⛔ Інтратекальне введення: Введення препарату в спинномозковий канал суворо заборонено (призводить до тяжких невролишніх ускладнень із летальним наслідком).
• ⛔ Гострі захворювання легень: Дифузні інфільтративні захворювання легень та тяжка двостороння перикардіальна патологія.
• ⛔ Вагітність та лактація: Препарат має високу тератогенну токсичність, категорично протипоказаний вагітним та жінкам, які годують груддю.
• ⛔ Вікові обмеження: Дитячий та підлітковий вік до 18 років (через відсутність встановлених даних щодо безпеки).

Даунорубицин піддається інтенсивному метаболізму в печінці, що вимагає ретельного контролю при одночасному прийомі інших медикаментов:

• ❌ Потужні інгібітори CYP3A4: Такі препарати, як кетоконазол, ритонавір або кларитроміцин, уповільнюють розщеплення даунорубицину, збільшуючи його концентрацію в плазмі крові та ризики токсичності.
• ❌ Потужні індуктори CYP3A4: Лікарські засоби, що індукують цей фермент (рифампицин, карбамазепін, фенобарбитал, звіробій), істотно знижують терапевтичну ефективність даунорубицину.
• ⚠️ Гіпоглікемічні засоби: У пацієнтів із цукровим діабетом, які отримують пероральні протидіабетичні препарати, під час терапії може спостерігатися як гіпо-, так і гіперглікемія, що вимагає частого моніторингу рівня глюкози.

Препарат має виражену генотоксичну та тератогенну дію, потенційно небезпечну для репродуктивної системи:

• Ризики для плода: Застосування даунорубицину вагітною жінкою викликає незворотні вади внутрішньоутробного розвитку або внутрішньоутробну загибель плода.
• Контрацепція для жінок: Пацієнтки дітородного віку повинні використовувати високоефективні методи бар'єрної та гормональної контрацепції під час лікування та протягом 7 місяців після фінальної ін'єкції.
• Контрацепція для чоловіків: Чоловіки, які проходять лікування, зобов'язані використовувати надійні засоби контрацепції при статевих контактах із жінками дітородного віку протягом усієї терапії та протягом 4 місяців після її закінчення.

Терапія препаратом Daunotec пов'язана з ризиком розвитку системних побічних реакцій, що вимагають своєчасної корекції з боку лікуючого персоналу:

• 🟢 Гематологическая токсичность (дуже часто): Оборотна тромбоцитопенія (зниження рівня тромбоцитів), анемія, нейтропенія, що підвищують ризики кровотеч та інфекцій.
• 🟡 Неврологічні порушення: Периферична нейропатія (визначається як оніміння, поколювання, печіння в кистях і стопах), головний біль, парестезії.
• 🟡 З боку ЖКТ: Зниження апетиту, нудота, блювання, діарея або запори, абдомінальний біль.
• 🟠 Загальні симптоми: Підвищення температури тела (пірексія), виражена загальна слабкість, стомлюваність, зневоднення, м'язові болі (міалгія).
• ⚠️ Термінове звернення до лікаря: При появі прогресуючої задишки, сухого кашлю, вираженого оніміння кінцівок або сильних набряків обличчя та ніг необхідно негайно провести медичний огляд.

Перевищення розрахованих дозувань даунорубицину становить пряму загрозу для життя і характеризується гострою системною токсичністю:

• Основні прояви: Гостре передозування (перевищення дози в 2 і більше разів) призводить до раптового критичного падіння артериального тиску (тяжка гіпотензія) та розвитку глибокої тромбоцитопенії з ризиком внутрішніх кровотеч.
• Перша допомога: Негайне припинення введення розчину, постійний моніторинг життєво важливих функцій організму.
• Лікування: Специфічний антидот відсутній. Проводиться інтенсивна підтримувальна терапія: внутрішньовенне введення розчинів для стабілізації тиску, призначення вазопресорів, контроль показників крові та гемотрансфузії.

Дотримання регламентованих умов зберігання ліофілізованого порошку гарантує збереження його хімічної стабільності:

• 🌡️ Температурний режим: Зберігати в оригінальній упаковке в сухому, захищеному від світла місці при температурі суворо не вище 30°C. Заборонено заморожувати флакони.
• 📦 Захист від факторів середовища: Флакон має перебувати всередині заводської картонної пачки для запобігання деструктивному впливу ультрафіолетового випромінювання.
• 👶 Доступність: Лікарський засіб має зберігатися в надійній, закритій шафі, що повністю виключає доступ дітей або домашніх тварин.
• ⏳ Використання приготовленого розчину: Заводський флакон містить 20 мг ліофілізату для однократного використання. Готовий розчин хімічно стабільний протягом 8 годин при температурі до 25°C, проте його рекомендується вводити одразу після розведення.