Бевацизумаб (Bevacizumab) – антиангіогенна таргетна терапія

Бевацизумаб (Bevacizumab) — це інноваційне рекомбінантне гуманізоване моноклональне антитіло, яке спричинило фундаментальне зрушення у стратегії лікування солідних пухлин. Препарат є першим у своєму класі інгібітором ангіогенезу, дія якого спрямована не на саму пухлинну клітину, а на систему її життєзабезпечення. Бевацизумаб специфічно зв'язується з біологічно активним фактором росту ендотелію судин (VEGF), який пухлина секретує для стимуляції росту нових кровоносних судин.

Механізм дії бевацизумабу ґрунтується на концепції «голодування» пухлини. Блокуючи взаємодію VEGF з його рецепторами на поверхні ендотеліальних клітин, препарат запобігає неоангіогенезу — процесу формування нової судинної мережі, необхідної для метастазування та прогресуючого росту новоутворення. Це призводить до регресії існуючих судин пухлини, нормалізації мікросудинної мережі, що залишилася (що покращує доставку супутньої хіміотерапії), та пригнічення формування нових судин. У результаті пухлина позбавляється припливу кисню та поживних речовин, що переводить її у стан спокою або призводить до зменшення її розмірів.

Препарат застосовується як у монотерапії, так і в комбінації з цитотоксичними препаратами, вводячись суворо внутрішньовенно в умовах спеціалізованого медичного закладу.

Сторінка на Вікіпедії
Bevacizumab

Показання до застосування

Бевацизумаб показаний для терапії широкого спектру злоякісних новоутворень у дорослих пацієнтів:

  • Метастатичний колоректальний рак: як терапія першої або другої лінії в комбінації з хіміотерапією на основі похідних фторпіримідину.
  • Поширений рак легенів: перша лінія терапії недрібноклітинного раку (НДКРЛ), крім плоскоклітинного типу, в комбінації з препаратами платини.
  • Рак молочної залози: терапія першої лінії при метастатичній формі захворювання у поєднанні з паклітакселом або капецитабіном.
  • Рак нирки: лікування поширеного або метастатичного нирково-клітинного раку в комбінації з інтерфероном альфа-2а.
  • Гліобластома: монотерапія у пацієнтів з рецидивуючим захворюванням після попередньої стандартної терапії.
  • Рак яєчників: первинна терапія поширеного раку яєчників, маткової труби або первинного раку очеревини в комбінації з карбоплатином.

Спосіб застосування та дози

Режим дозування бевацизумабу встановлюється онкологом на основі діагнозу, маси тіла пацієнта та обраної схеми комбінованого лікування.

  • Стандартні дози: варіюються від 5 мг/кг до 15 мг/кг маси тіла, що вводяться один раз на 2 або 3 тижні залежно від показань.
  • Спосіб введення: тільки внутрішньовенно крапельно. Перша інфузія має тривати 90 хвилин. При хорошій переносимості друга скорочується до 60 хвилин, а всі наступні — до 30 хвилин.
  • Тривалість: терапію рекомендується продовжувати до прогресування основного захворювання або розвитку неприйнятної токсичності.
  • Моніторинг безпеки: перед кожним введенням необхідний контроль артеріального тиску та проведення аналізу сечі на наявність білка (протеїнурії).
  • Особливі вказівки: препарат не можна вводити болюсно або внутрішньовенно струминно; заборонено змішування з розчинами декстрози (глюкози).

З огляду на специфічний вплив на судинну систему, застосування бевацизумабу має наступні суворі обмеження:

  • Гіперчутливість: алергічні реакції на бевацизумаб, продукти на основі клітин яєчників китайського хом'ячка або інші антитіла.
  • Вагітність та лактація: препарат пригнічує ангіогенез плода, що призводить до тяжких вад розвитку; годування груддю заборонено під час та після терапії.
  • Хірургічні втручання: терапію не можна розпочинати протягом як мінімум 28 днів після великих операцій або до повного загоєння хірургічної рани.
  • Метастази в ЦНС: наявність нелікованих метастазів у головний мозок через високий ризик розвитку внутрішньочерепного крововиливу.
  • Ниркова та печінкова недостатність: безпека та ефективність застосування у цих груп пацієнтів не вивчалися.

Терапія бевацизумабом вимагає ретельного спостереження через ризик виникнення специфічних судинних ускладнень:

  • Артеріальна гіпертензія: найчастіше явище, що вимагає корекції антигіпертензивними препаратами.
  • Кровотечі та перфорації: ризик розвитку носових кровотеч, а також рідкісних, але тяжких перфорацій шлунково-кишкового тракту.
  • Протеїнурія: виділення білка з сечею, що у тяжких випадках може вимагати тимчасового призупинення або повної відмови від лікування.
  • Тромбоемболія: підвищений ризик утворення артеріальних тромбів (інсульти, інфаркти міокарда) та венних тромбоемболій.
  • Порушення загоєння ран: уповільнення процесів регенерації тканин, що є критичним при проведенні супутніх хірургічних процедур.
  • Загальні реакції: астенія, діарея, нудота, долонно-підошовний синдром (при поєднанні з хіміотерапією) та зміна смакових відчуттів.

Часті запитання

Бевацизумаб — це моноклональне антитіло, яке блокує фактор росту ендотелію судин (VEGF). Пухлина виділяє цей білок, щоб стимулювати ріст нових кровоносних судин для свого живлення. Бевацизумаб зв'язує VEGF, запобігаючи утворенню нових судин. В результаті пухлина втрачає приплив крові, кисню та поживних речовин, що уповільнює її ріст та метастазування.
Речовина має широкий спектр показань і застосовується при метастатичному колоректальному раку, недрібноклітинному раку легень, раку нирки, раку яєчників та деяких видах пухлин головного мозку (гліобластомі). Найчастіше вона використовується в комбінації з хіміотерапією для посилення її ефекту.
Одним із найчастіших побічних ефектів бевацизумабу є підвищення артеріального тиску (гіпертензія). Це пов'язано з системним впливом препарату на судини організму. Тиск необхідно контролювати до та під час терапії. У більшості випадків гіпертензія успішно лікується стандартними препаратами від тиску без скасування основної терапії.
Оскільки препарат пригнічує ріст нових судин, він може серйозно уповільнювати загоєння ран. Лікування бевацизумабом не слід починати як мінімум протягом 28 днів після великих хірургічних втручань. Якщо пацієнту запланована операція, прийом препарату зазвичай призупиняється за кілька тижнів до неї.
При прийомі препарату важливо стежити за появою білка в сечі (протеїнурія), що перевіряється регулярними аналізами. Також рідкісним, але серйозним ускладненням є ризик перфорації (утворення отвору) у стінці кишечника. При появі сильних болів у животі, ознак кровотечі або різкої слабкості необхідно негайно звернутися за медичною допомогою.

Список препаратів активної речовини

-9%
Altuzan 400 400 mg Roche
Переглянути
Roche
400 мг 1 флакон
24538₴ 27041₴
-8%
Abevmy 400 400 mg / 16 ml Mylan
Переглянути
Mylan
400 мг / 16 мл 1 флакон
9933₴ 10787₴
-5%
Zirabev 400 400 mg / 16 ml Pfizer
Переглянути
Pfizer
400 мг / 16 мл 1 флакон
25573₴ 26966₴
-10%
Cizumab 400 400 mg / 16 ml Hetero
Переглянути
Hetero
400 мг / 16 мл 1 флакон
10112₴ 11236₴
-15%
Cizumab 100 100 mg / 4 ml Hetero
Переглянути
Hetero
100 мг / 4 мл 1 флакон
4494₴ 5303₴
✅ Всі товари завантажені (6)

Зв'язатися з нами

Оберіть зручний спосіб зв'язку

Ми працюємо щодня з 9:00 до 20:00