Бевацизумаб (Bevacizumab): таргетна терапія раку
Бевацизумаб (Bevacizumab) — це рекомбінантне гуманізоване моноклональне антитіло, яке діє як інгібітор ангіогенезу. Препарат зв'язується з фактором росту ендотелію судин (VEGF), блокуючи його біологічну активність. Це запобігає утворенню нових кровоносних судин, що живлять пухлину, призводячи до зупинки росту та регресії ракових клітин.
Цей засіб є одним із ключових компонентів таргетної терапії в сучасній онкології. На сайті Unifarm ви можете знайти перелік препаратів та біоаналогів, що містять цю діючу речовину.
Показання до застосування
- Метастатичний колоректальний рак: у комбінації з хіміотерапією на основі фторпіримідинів.
- Метастатичний рак молочної залози: як перша лінія терапії.
- Недрібноклітинний рак легень (НДРЛ): поширений, метастатичний або рецидивуючий.
- Нирково-клітинний рак: метастатичний (у комбінації з інтерфероном альфа-2а).
- Гліобластома: рецидивуюча форма.
- Рак яєчників та шийки матки: на пізніх стадіях.
Спосіб застосування та дози
Бевацизумаб вводиться тільки внутрішньовенно крапельно (інфузія). Введення струминно (болюсно) заборонено. Дозування розраховується лікарем індивідуально залежно від маси тіла та типу захворювання.
Загальні принципи:
- Стандартна доза варіюється від 5 мг/кг до 15 мг/кг маси тіла.
- Частота введення: один раз на 2 або 3 тижні.
- Перша інфузія проводиться протягом 90 хвилин. Якщо вона переноситься добре, другу скорочують до 60 хвилин, а наступні — до 30 хвилин.