Капматиніб (Capmatinib): лікування MET+ раку легені
Капматиніб (Capmatinib) — це високоселективний пероральний інгібітор рецепторної тирозинкінази MET (мезенхімально-епітеліального транзиторного фактора). Препарат блокує MET-рецептор, пригнічуючи передачу внутрішньоклітинних сигналів, які відповідають за ріст, виживання та метастазування пухлинних клітин.
Капматиніб демонструє найбільшу ефективність у пацієнтів із мутацією METex14 (пропуск екзону 14) — однією з розпізнаних онкогенних мутацій при недрібноклітинному раку легені. Також препарат активний при ампліфікації гена MET. На сайті Unifarm ви можете знайти дженерики препаратів (наприклад, Tabrecta/Табректа), що містять цю діючу речовину.
Показання до застосування
- Недрібноклітинний рак легені (НДРЛ) із мутацією METex14 (пропуск екзону 14): Лікування дорослих пацієнтів із метастатичним НДРЛ, пухлина яких несе мутацію, що призводить до пропуску екзону 14 гена MET, виявлену за допомогою валідованого тесту.
- Перша лінія терапії: Застосовується у пацієнтів із вперше діагностованим метастатичним НДРЛ із мутацією METex14.
- Раніше ліковані пацієнти: Застосовується у пацієнтів, які отримали щонайменше одну лінію попередньої системної терапії.
Спосіб застосування та дози
Препарат випускається у формі таблеток, вкритих плівковою оболонкою, для перорального застосування.
Стандартна схема:
- Рекомендована доза: 400 мг двічі на добу (інтервал приблизно 12 годин).
- Спосіб застосування: Таблетки слід ковтати цілими, запиваючи водою. Можна приймати незалежно від їжі. Таблетки не можна розламувати, розжовувати або подрібнювати.
- Зниження дози: При розвитку побічних ефектів доза може бути знижена до 300 мг двічі на добу, потім до 200 мг двічі на добу.
Лікування продовжується до прогресування захворювання або розвитку неприйнятної токсичності. Необхідний регулярний контроль функції печінки та моніторинг інтерстиціальних захворювань легень. Слід уникати одночасного застосування із сильними індукторами CYP3A4.
