Капматиніб (Capmatinib) – таргетна терапія MET-позитивного раку легень
Капматиніб (Capmatinib) — це високоселективний та потужний пероральний інгібітор рецептора тирозинкінази MET (рецептор фактора росту гепатоцитів). Препарат розроблений спеціально для таргетної терапії недрібноклітинного раку легені (НДКРЛ), асоційованого з генетичними змінами в сигнальному шляху MET. Основний механізм дії полягає у блокуванні фосфорилювання MET, що запобігає активації нижчележних сигнальних шляхів (таких як MAPK, PI3K/AKT та STAT3), відповідальних за аномальний ріст, виживання та метастазування пухлинних клітин.
Особливу значущість капматиніб має для пацієнтів із мутацією пропуску 14-го екзону гена MET (METex14 skipping). Ця мутація призводить до втрати регуляторного домену білка, що викликає його постійну активацію та безконтрольну проліферацію клітин. Капматиніб ефективно пригнічує цей процес, демонструючи високу протипухлинну активність навіть у пацієнтів, які раніше отримували хіміотерапію або імунотерапію. Клінічні дослідження також підтверджують його здатність проникати крізь гематоенцефалічний бар'єр, що дозволяє контролювати метастази в головному мозку. Препарат є проривом у прецизійній онкології, дозволяючи перевести агресивну форму раку легені в стан контрольованого хронічного захворювання.
Препарат приймається внутрішньо двічі на день. Терапія потребує обов'язкового молекулярно-генетичного тестування пухлини для підтвердження наявності мутації MET.
Показання до застосування
Капматиніб показаний для лікування дорослих пацієнтів із наступним діагнозом:
- Метастатичний НДКРЛ: недрібноклітинний рак легені з підтвердженою мутацією пропуску 14-го екзону гена MET (METex14).
- Лінії терапії: препарат може використовуватися як у якості першої лінії терапії (пацієнти, що раніше не отримували лікування), так і після попереднього лікування.
- Особливі випадки: ефективний за наявності метастатичного ураження центральної нервової системи.
Спосіб застосування та дози
Схема дозування капматинібу спрямована на підтримку постійного блокування рецепторів MET.
- Стандартна доза: 400 мг двічі на добу (дві таблетки по 200 мг вранці та ввечері).
- Спосіб застосування: таблетки приймають внутрішньо цілими, незалежно від їжі. Не слід розламувати або розжовувати таблетки.
- Пропуск дози: якщо прийом пропущено більш ніж на 8 годин, дозу слід пропустити і прийняти наступну за графіком.
- Корекція дози: при виникненні нестерпної токсичності дозу знижують до 300 мг або 200 мг двічі на день. При неможливості переносу дози 200 мг терапію припиняють.
- Контроль: регулярний моніторинг функції легень та печінкових показників.