Lenvatinib (Ленватиніб) – таргетна терапія раку

Ленватиніб (Lenvatinib) — це потужний пероральний мультікіназний інгібітор, що володіє вираженими антиангіогенними та протипухлинними властивостями. Препарат належить до класу таргетних засобів і впливає на широкий спектр рецепторів, що беруть участь у патологічному рості пухлини, включаючи рецептори фактора росту судинного ендотелію (VEGFR1–3) та рецептори фактора росту фібробластів (FGFR1–4).

Механізм дії ленватинібу полягає в одночасному блокуванні кількох сигнальних шляхів. Крім інгібування VEGFR, препарат пригнічує активність рецепторів PDGFRα, KIT та RET. Це призводить до значного пригнічення ангіогенезу (формування нових судин пухлини), подавлення проліферації злоякісних клітин та зміни мікрооточення пухлини, що в сукупності викликає регресію новоутворення та стримує його метастазування.

Препарат швидко досягає пікових концентрацій у плазмі крові після перорального прийому. Унікальність ленватинібу полягає в його здатності зв'язуватися з рецепторами FGFR, що дозволяє долати резистентність до інших інгібіторів ангіогенезу та забезпечує високу ефективність при різних типах солідних пухлин.

Сторінка на Вікіпедії
Lenvatinib

Показання до застосування

Ленватиніб застосовується в онкологічній практиці для лікування прогресуючих форм раку:

  • Рак щитоподібної залози: терапія прогресуючого, місцево-поширеного або метастатичного диференційованого раку щитоподібної залози, резистентного до радіоактивного йоду.
  • Гепатоцелюлярна карцинома (ГЦК): перша лінія терапії неоперабельного раку печінки.
  • Нирково-клітинний рак (НКР): у комбінації з еверолімусом або пембролізумабом при поширеному раку нирки після попередньої терапії.
  • Рак ендометрія: у комбінації з пембролізумабом у пацієнток із прогресуючим захворюванням після системної терапії.

Спосіб застосування та дози

Дозування ленватинібу підбирається індивідуально залежно від показань та маси тіла пацієнта.

  • Диференційований рак щитоподібної залози: рекомендована доза становить 24 мг один раз на добу.
  • Гепатоцелюлярна карцинома: доза залежить від маси тіла: 12 мг (при вазі ≥60 кг) або 8 мг (при вазі <60 кг) один раз на добу.
  • Правила прийому: капсули приймаються в один і той же час, незалежно від прийому їжі. Капсули слід ковтати цілими або розчиняти у воді/яблучному соку без розжовування.
  • Корекція дози: при розвитку токсичності (наприклад, тяжкої гіпертензії або протеїнурії) доза може бути знижена до 20, 14, 10 або 8 мг.
  • Моніторинг: під час лікування обов’язковим є регулярний контроль артеріального тиску, функції щитоподібної залози та рівня білка в сечі.

Застосування ленватинібу протипоказане або потребує особливої обережності в наступних випадках:

  • Гіперчутливість: алергія на ленватиніб або будь-який допоміжний компонент препарату.
  • Тяжка ниркова або печінкова недостатність: застосування потребує ретельної корекції дози або обмеження використання.
  • Вагітність та лактація: препарат має тератогенний ефект; жінки дітородного віку повинні використовувати надійну контрацепцію.
  • Артеріальна гіпертензія: неконтрольований високий тиск до початку терапії.
  • Дитячий вік: безпека та ефективність препарату у дітей до 18 років не встановлені.

Профіль безпеки ленватинібу включає низку характерних для інгібіторів ангіогенезу реакцій:

  • Серцево-судинна система: артеріальна гіпертензія (дуже часто), ризик серцевої недостатності та тромбоемболій.
  • Травна система: діарея, нудота, блювання, зниження апетиту та втрата ваги.
  • Дерматологія: долонно-підошовний синдром, сухість шкіри, стоматит.
  • Загальні симптоми: виражена стомлюваність (астенія), дисфонія (захриплість голосу), болі в суглобах та м'язах.
  • Лабораторні порушення: протеїнурія (білок у сечі), гіпотиреоз, підвищення рівня печінкових ферментів.

Часті запитання

Ленватиніб — це мультикиназний інгібітор, який блокує активність декількох типів рецепторів (VEGFR 1–3, FGFR 1–4, PDGFRα, KIT та RET). Його дія спрямована на пригнічення ангіогенезу (утворення нових судин у пухлині) та прямої блокади сигналів поділу ракових клітин. Такий комбінований підхід дозволяє ефективно боротися з агресивними типами раку.
Основні сфери застосування включають диференційований рак щитоподібної залози (резистентний до радіоактивного йоду), гепатоцелюлярну карциному (рак печінки) у першій лінії терапії, а також запущений рак нирки (у комбінації з іншими речовинами, наприклад, з еверолімусом або пембролізумабом).
Підвищення артеріального тиску (гіпертензія) — це дуже часта побічна дія ленватинібу, яка може розвинутися вже на першому тижні прийому. Пацієнтам необхідно вести щоденник тиску. Якщо показники значно перевищують норму, лікар має призначити гіпотензивну терапію або скоригувати дозу активної речовини.
Капсули приймають один раз на день в той самий час, незалежно від їди. Їх слід ковтати цілими. Якщо ковтання ускладнене, капсулу можна розчинити (не розламуючи і не розчавлюючи) у столовій ложці води або яблучного соку, залишити на 10 хвилин, обережно перемішати та випити суспензію.
Активна речовина може впливати на роботу щитоподібної залози (викликаючи гіпотиреоз), тому необхідний контроль рівня ТТГ. Також часто спостерігаються втрата апетиту, зниження маси тіла, долонно-підошовний синдром та поява білка в сечі (протеїнурія). Регулярні аналізи сечі та крові допомагають лікарю вчасно помітити ці зміни.

Список препаратів активної речовини Lenvatinib

-11%
Lenvaxen 10 10 mg Everest
Переглянути
Everest
10 мг 30 капсул
7471₴ 8350₴
-10%
Lenvat 10 10 mg Natco
Переглянути
Natco
10 мг 30 капсул
7911₴ 8790₴
-14%
Lenvat 4 4 mg Natco
Переглянути
Natco
4 мг 30 капсул
5274₴ 6153₴
✅ Всі товари завантажені (6)

Зв'язатися з нами

Оберіть зручний спосіб зв'язку

Ми працюємо щодня з 9:00 до 20:00