Pomalidomide (Помалідомід) – таргетна терапія раку
Помалідомід (Pomalidomide) — це протипухлинний імуномодулятор третього покоління, що належить до групи IMiDs (похідні талідоміду). Препарат має потужний прямий цитотоксичний та опосередкований імунний вплив, що робить його вкрай ефективним при лікуванні рефрактерних форм гематологічних захворювань.
Механізм дії помалідоміду пов'язаний з його зв'язуванням із білком цереблон (CRBN), який є частиною ферментативного комплексу E3-убіквітинлігази. Це призводить до вибіркової деградації специфічних білків (Ikaros та Aiolos), необхідних для виживання злоякісних B-клітин. У результаті пригнічується ріст пухлини, індукується апоптоз та посилюється активність Т-клітин і природних кілерів (NK-клітин), які починають активніше атакувати ракові клітини. Також препарат блокує вироблення прозапальних цитокінів та пригнічує ангіогенез усередині кісткового мозку.
Препарат призначений для перорального прийому і зазвичай застосовується у випадках, коли інші методи терапії, включаючи леналідомід та бортезоміб, перестали давати результат.
Показання до застосування
Помалідомід застосовується в гематоонкології для терапії наступних станів:
- Рецидивуюча та рефрактерна множинна мієлома: у комбінації з дексаметазоном у дорослих пацієнтів, які отримали щонайменше дві попередні лінії терапії.
- Саркома Капоші: у пацієнтів з ВІЛ-інфекцією, коли високоактивна антиретровірусна терапія (ВААРТ) є неефективною, або у ВІЛ-негативних пацієнтів із поширеним процесом.
Спосіб застосування та дози
Режим дозування помалідоміду встановлюється лікарем з урахуванням стану пацієнта та показників крові.
- Стандартна доза: зазвичай становить 4 мг один раз на добу.
- Циклічність: препарат приймається протягом 21 дня, після чого слідує перерва у 7 днів (28-денний цикл).
- Правила прийому: капсули приймають внутрішньо в один і той же час, не розжовуючи та не відкриваючи, незалежно від прийому їжі.
- Моніторинг: перед початком кожного циклу необхідний контроль загального аналізу крові (рівень нейтрофілів має бути ≥ 1000/мм³).
- Корекція дози: при розвитку нейтропенії або тромбоцитопенії дозування може бути знижене до 3 мг, 2 мг або 1 мг.