Ерибулін (Халавен, Eribulin) купити в Україні
Ціна: 8 717 грн
Відомий як оригінал (торгові назви)
Халавен (Halaven)
Купити Ерибулін (Халавен, Eribulin) в Україні з доставкою — препарати з цією діючою речовиною, актуальні ціни та наявність.
Ерибулін (Eribulin) — це синтетичний аналог галхондрину B (макролідного поліефіру, первинно виділеного з морської губки Halichondria okadai), оригінально випущений під брендом Халавен (Halaven). Препарат належить до класу інгібіторів динаміки мікротрубочок і застосовується в онкології для лікування метастатичного раку молочної залози та неоперабельної ліпосаркоми.
Механізм дії ерибуліну є унікальним серед агентов, що діють на тубулін: він інгібує фазу росту мікротрубочок без впливу на фазу вкорочення, секвеструє тубулін у нефункціональні неактивні агрегати та викликає незворотне блокування клітинного циклу у фазі G2/M, що призводить до апоптозу пухлинних клітин. Крім того, ерибулін покращує перфузію та васкуляризацію пухлини, знижуючи її гіпоксію та потенціал метастазування.
Клінічне застосування ерибуліну достовірно збільшує загальну виживаність пацієнток із попередньо лікованим метастатичним раком молочної залози та пацієнтів із м'якотканинними саркомами.
Показання до застосування
Ерибулін застосовується в онкологічній практиці за такими показаннями:
- Рак молочної залози: лікування місцевопоширеного або метастатичного раку молочної залози у пацієнтів, які отримували щонайменше дві схеми хіміотерапії з приводу поширеного захворювання (попередня терапія повинна включати антрациклін та таксан, якщо пацієнтка була кандидатом на їх отримання).
- Саркома м'яких тканин: лікування пацієнтів із неоперабельною ліпосаркомою після попередньої терапії, що включає антрацикліни (якщо пацієнт був кандидатом на їх отримання).
Спосіб застосування та дози
Ерибулін вводиться внутрішньовенно в умовах спеціалізованого онкологічного стаціонару:
- Рекомендована доза: 1,4 мг/м² площі поверхні тіла, що вводиться у вигляді внутрішньовенної інфузії протягом 2–5 хвилин у дні 1 та 8 кожного 21-денного циклу.
- Модифікація дози: при розвитку тяжкої нейтропенії (4 ступеня або фебрильної нейтропенії) або тромбоцитопенії введення у 8-й день може бути відкладене, а доза в наступних циклах знижена до 1,1 мг/м² або 0,7 мг/м².
- Корекція при порушеннях функції печінки/нирок: пацієнтам із легкою або помірною печінковою/нирковою недостатністю потрібне зниження початкової дози препарату.
- Мониторинг: перед кожним введенням обов'язковий контроль повного аналізу крові з оцінкою рівня нейтрофілів і тромбоцитів.