Эрибулин (Халавен, Eribulin) купить в Украине
Цена: 8 717 грн
Известен как оригинал (торговые названия)
Халавен (Halaven)
Купить Эрибулин (Халавен, Eribulin) в Украине с доставкой — препараты с этим действующим веществом, актуальные цены и наличие.
Эрибулин (Eribulin) — это синтетический аналог галхондрина B (макролидного полиэфира, первоначально выделенного из морской губки Halichondria okadai), оригинально выпускаемый под брендом Халавен (Halaven). Препарат относится к классу ингибиторов динамики микротрубочек и применяется в онкологии для лечения метастатического рака молочной железы и неоперабельной липосаркомы.
Механизм действия эрибулина уникален среди агентов, действующих на тубулин: он ингибирует фазу роста микротрубочек без влияния на фазу укорочения, секвестрирует тубулин в нефункциональные неактивные агрегаты и вызывает необратимую блокировку клеточного цикла в фазе G2/M, что приводит к апоптозу опухолевых клеток. Кроме того, эрибулин улучшает перфузию и васкуляризацию опухоли, снижая ее гипоксию и потенциал метастазирования.
Клиническое применение эрибулина достоверно увеличивает общую выживаемость пациенткам с предлеченным метастатическим раком молочной железы и пациентам с мягкотканными саркомами.
Показания к применению
Эрибулин применяется в онкологической практике по следующим показаниям:
- Рак молочной железы: лечение местнораспространенного или метастатического рака молочной железы у пациентов, получавших по меньшей мере две схемы химиотерапии по поводу распространенного заболевания (предшествующая терапия должна включать антрациклин и таксан, если пациентка была кандидатом на их получение).
- Саркома мягких тканей: лечение пациентов с неоперабельной липосаркомой после предшествующей терапии, включающей антрациклины (если пациент был кандидатом на их получение).
Способ применения и дозы
Эрибулин вводится внутривенно в условиях специализированного онкологического стационара:
- Рекомендуемая доза: 1,4 мг/м² площади поверхности тела, вводимая в виде внутривенной инфузии в течение 2–5 минут в дни 1 и 8 каждого 21-дневного цикла.
- Модификация дозы: при развитии тяжелой нейтропении (4 степени или фебрильной нейтропении) или тромбоцитопении введение в 8-й день может быть отложено, а доза в последующих циклах снижена до 1,1 мг/м² или 0,7 мг/м².
- Коррекция при нарушениях функции печени/почек: пациентам с легкой или умеренной печеночной/почечной недостаточностью требуется снижение начальной дозы препарата.
- Мониторинг: перед каждым введением обязателен контроль полного анализа крови с оценкой уровня нейтрофилов и тромбоцитов.